Στοιχεία υποβολής περίληψης: 194 / Mar 17, 2025 @ 11:12 PM
Παρουσίαση: Προφορική ή Αναρτημένη
Πεδίο: Ορμόνες-Νεοπλασία
Τίτλος: Δεύτερα νεοπλάσματα σε ασθενείς με σποραδικά νευροενδοκρινικά νεοπλάσματα (GEP-NENs)
Κείμενο:
Εισαγωγή
Τα νευροενδοκρινικά νεοπλάσματα (NENs) είναι αρκετά σπάνια, με επίπτωση που δεν υπερβαίνει τα 0,5 ανά 100.000 ανθρώπους. Σκοπός της μελέτης αυτής είναι η διερεύνηση του επιπολασμού δεύτερων νεοπλασμάτων σε ασθενείς που διαγνώστηκαν με σποραδικά NENs.
Μέθοδοι
Κλινικά και ιστολογικά δεδομένα από ασθενείς που παρακολουθήθηκαν στην κλινική NENs μεταξύ 2020-2024 αξιολογήθηκαν αναδρομικά. Ασθενείς με γνωστό γενετικό σύνδρομο αποκλείστηκαν από την ανάλυση.
Αποτελέσματα
Συνολικά, 57 ασθενείς αξιολογήθηκαν, το 56% των οποίων ήταν γυναίκες, με εύρος ηλικίας κατά τη διάγνωση από 18-78 ετών. 19 ασθενείς διαγνώστηκαν με παγκρεατικό NEN (33%), 21 ασθενείς (37%) με NEN του εντερικού σωλήνα, 9 ασθενείς (16%) με γαστρικό NEN, 4 ασθενείς (7%) με NEN σκωληκοειδούς απόφυσης, 3 ασθενείς (5%) με πνευμονικό NEN και ένας (2 %) με NEN του νεφρού. Από αυτούς τους όγκους, 7 (12%) ήταν λειτουργικοί (τρεις με σύνδρομο καρκινοειδούς, δύο με ινσουλίνωμα, ένας με VIPoma, ένας με γαστρινώμα). Είκοσι δύο δεύτερα νεοπλάσματα καταγράφηκαν σε 27 (47%) από τους ασθενείς· 5 ασθενείς είχαν περισσότερα από ένα δεύτερα νεοπλάσματα. Οι πιο κοινές διαγνώσεις αποτελούσαν το αδένωμα επινεφριδίου (37%), το μηνιγγίωμα (11%), ο παγκρεατικός καρκίνος (11%) και ο καρκίνος του μαστού (7%). Από τα δεύτερα νεοπλάσματα, 9 ήταν κακοήθη και 18 καλοήθη. Όσον αφορά τον χρόνο παρουσίασης, 10 (36%) είχαν ταυτόχρονη διάγνωση μαζί με το NEN, 6 από αυτούς είχαν τη διάγνωση του δεύτερου νεοπλάσματος μετά τη διάγνωση του ΝΕΝ, ενώ σε 12 (43%) ασθενείς η διάγνωση NEN ακολούθησε τη διάγνωση του δεύτερου νεοπλάσματος. Συνολικά, το ένα τρίτο των δευτερευόντων νεοπλασμάτων ήταν κακοήθη.
Συμπεράσματα
Στη μελέτη μας, περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς που διαγνώστηκαν με NEN παρουσίασαν παράλληλα ένα δεύτερο νεόπλασμα. Αυτή η παρατήρηση υποδηλώνει μια πιθανή γενετική συσχέτιση που προκαλεί αυτά τα νεοπλάσματα. Απαιτούνται περαιτέρω προοπτικές κλινικές και γενετικές μελέτες για να διευκρινιστούν αυτοί οι μηχανισμοί.
Σημειώσεις: