Παρουσιάσεις Περιστατικών 14/11/2026: ΓΝΑ «ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», ΜΟΝΑΔΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΑΠΘ, ΓΝΠ «ΑΓΙΟΣ ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ»
Αγαπητές και Αγαπητοί Συνάδελφοι,
Το Σάββατο 14/11/2026, στις 10.00 π.μ., θα πραγματοποιηθούν διαδικτυακά οι Παρουσιάσεις Περιστατικών της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας, στο πλαίσιο των μετεκπαιδευτικών μαθημάτων της για το 2026.
1ο Περιστατικό: ΓΝΑ «ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», ΣΑΒΒΑTO 14/11/2026, ΩΡΑ 10:00 – 10:45
Τίτλος: Όψιμη εμφάνιση συνδρόμου Cushing σε ασθενή με μεταστατικό σάρκωμα
Εισαγωγή: Άνδρας 29 ετών διαγνώστηκε το 2022 με σάρκωμα ALES του αριστερού υπογνάθιου σιελογόνου αδένα και αντιμετωπίστηκε με χειρουργική εκτομή και συμπληρωματική χημειοακτινοθεραπεία. Τον Ιούλιο του 2025 εμφάνισε οστικές μεταστάσεις, για τις οποίες ολοκλήρωσε συστηματική θεραπεία και ακτινοθεραπεία τον Ιανουάριο του 2026. Τον Μάρτιο του 2026 εμφάνισε σακχαρώδη διαβήτη και προϊουσα κλινική εικόνα συνδρόμου Cushing, με πληθώρα, ερυθροϊώδεις ραβδώσεις, εγγύς μυοπάθεια και υποκαλιαιμία (Κ⁺ έως 2,7 mmol/L). Σημειώνεται ότι κατά την αρχική διάγνωση αλλά και την εμφάνιση των οστικών μεταστάσεων δεν υπήρχαν κλινικά σημεία υπερκορτιζολαιμίας.
Υπεύθυνη: Μαρινέλλα Τζανέλα, Διευθύντρια, Ενδοκρινολογικό Τμήμα “Δ. Ικκος” ΓΝΑ Ευαγγελισμός Πολυκλινική,
Παρουσίαση: Ανδρομάχη Παναγιωτοπούλου, Ειδικευόμενη Ενδοκρινολογίας
Δήμητρα-Αργυρώ Βασιλειάδη, Διευθύντρια Ενδοκρινολογικής Κλινικής, Διαβητολογικού Κέντρου και Κέντρου Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Ενδοκρινικών Νοσημάτων ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»
Σχολιαστές: Γρηγόρης Καλτσάς, Καθηγητής Παθολογίας- Ενδοκρινολογίας, ΕΚΠΑ, ΓΝΑ “Λαϊκό”
Γ. Κυριακόπουλος, Επιμελητής Β, Παθολογοανατομικό Τμήμα, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»
———————————————————————————–
2o Περιστατικό: ΜΟΝΑΔΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΑΠΘ, ΣΑΒΒΑTO 14/11/2026, ΩΡΑ 10:45 – 11:30
Τίτλος: «50 αποχρώσεις του γκρι»
Εισαγωγή: Περίπου το 1% των ενηλίκων και το 3% των εφήβων εμφανίζουν κάποια μορφή ασυμφωνίας φύλου, που εξελίσσεται σε δυσφορία φύλου. Τι συμβαίνει όμως όταν η κατάσταση δεν είναι αμιγώς «άσπρη» (αγόρι-προς-κορίτσι) ή «μαύρη» (κορίτσι-προς-αγόρι);
Μονάδα Ενδοκρινολογίας Αναπαραγωγής, Α’ Μαιευτική-Γυναικολογική Κλινική, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης
Υπεύθυνος: Δημήτριος Γ. Γουλής, MD, PhD, Καθηγητής Ενδοκρινολογίας Αναπαραγωγής, Μονάδα Ενδοκρινολογίας Αναπαραγωγής
Παρουσίαση περιστατικών και σχολιασμός της βιβλιογραφίας: Αθηνά Καπράρα, Ευαγγελία Κιντιράκη, Eνδοκρινολόγος, Διδάκτωρ ΑΠΘ, Συν. Α’ Μαιευτική -Γυναικολογική Πανεπιστημιακή Κλινική ΑΠΘ
Συντονισμός: Χρήστος Π. Τσαμέτης, Ενδοκρινολόγος, Κλινικός Ανδρολόγος (ΕΑΑ cert.) Διδάκτωρ Α.Π.Θ.
Επιστημονικός συνεργάτης Μονάδας Ενδοκρινολογίας Αναπαραγωγής. Α’ Μαιευτική και Γυναικολογική κλινική Α.Π.Θ. ΓΝΘ «Παπαγεωργίου», Θεσσαλονίκη
——————————————————————————-
3o Περιστατικό: ΓΝΠ «ΑΓΙΟΣ ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ» ΣΑΒΒΑTO 14/11/2026, ΩΡΑ 11:30 – 12:15
Τίτλος: Εκδήλωση υποτροπής οικογενούς φαιοχρωμοκυττώματος/παραγαγγλιώματος και ταυτόχρονης ανάπτυξης G1 νευροενδοκρινικoύ όγκου παγκρέατος σε γυναίκα, πάσχουσα από σύνδρομο Von Hippel Lindau.
Εισαγωγή: Γυναίκα 41 ετών προσήλθε στο εξωτερικό ενδοκρινολογικό ιατρείο μας αναφέροντας αδρενεργική συμπτωματολογία τουλάχιστον από έτους. Είχε χειρουργηθεί στο παρελθόν τέσσερεις φορές με άμφω επινεφριδεκτομή και δύο υποτροπές φαιοχρωμοκυττώματος αριστερά. Ο νέος ορμονολογικός έλεγχος έδειξε αυξημένες τιμές νορμετανεφρίνης και στον απεικονιστικό έλεγχο αναδείχθηκε υποτροπή στην μετεγχειρητική κοίτη του αριστερού επινεφριδίου μέγιστης διαμέτρου 2,3 εκ και εξεργασία παγκρέατος 2 εκ με χαρακτήρες νευροενδοκρινικού τύπου βλαβης. Μετά από κατάλληλη προεγχειρητική προετοιμασία η ασθενής χειρουργήθηκε και εξαιρέθηκαν τα δύο μορφώματα. Αυτό στην περιοχή του αριστερού επινεφριδίου είχε ιστολογικούς χαρακτήρες παραγαγγλιώματος και από το πάγκρεας εξαιρέθηκε νευροενδοκρινικός όγκος παγκρέατος G1 (G1 PanNet). Και τα δύο νεοπλάσματα παρουσίαζαν ανοσοφαινότυπο chromogranin (+), synaptophysin (+) και Κi67 1% και 2% αντίστοιχα.
Στη διερεύνηση του οικογενειακού της ιστορικού, η ασθενής ανέφερε ότι η γιαγιά από τη μητέρα της χειρουργήθηκε δις, 53 και 56 ετών για φαιοχρωμοκύττωμα. Η μητέρα της απεβίωσε 63 ετών με ιστορικό δις χειρουργηθέντος φαιοχρωμοκυττώματος, σε ηλικίες 12 και 15 ετών, ενώ η κόρη ενός ξαδέρφου της γιαγιάς που αναφέραμε χειρουργήθηκε δύο φορές για φαιοχρωμοκύττωμα. Με βάση το ατομικό και οικογενειακό ιστορικό προτείναμε γονιδιακό έλεγχο που εστάλη στο ΕΔΙΜΟ. Προέκυψε: [«παραλλαγή c.414A>G που προκαλεί συνώνυμη μεταλλαγή (synonymous) στη θέση 414 της κωδικής αλληλουχίας στο εξόνιο 2 του γονιδίου VHL, και δεν επιφέρει αντικατάσταση του αμινοξέος Pro στην αμινοξική θέση 138 της πρωτεΐνης». Ευρήματα συμβατά με VHL σύνδρομο]
Το σύνδρομο Von Hippel Lindau είναι μία από τις σπάνιες αιτίες ανάπτυξης οικογενούς φαιοχρωμοκυττώματος/παραγαγγλιώματος. Συνοδεύεται δε και από την ανάπτυξη άλλων όγκων σε αρκετά συστήματα. Ο διαχρονικός ορμονικός και απεικονιστικός έλεγχος , ο οποίος είναι τακτικός από τούδε και στο εξής, είναι ενδεικτικός ότι η ασθενής μας βρίσκεται προς το παρόν σε ύφεση από τις συνιστώσες του συνδρόμου.
Υπεύθυνος: Χαράλαμπος Τσεντίδης, Επιμελητής Α’ ΕΣΥ, Επιστημονικά υπεύθυνος του τμήματος Ενδοκρινολογίας – Μεταβολισμού – Σακχαρώδη Διαβήτη του Γ.Ν. Νίκαιας -Πειραιώς «Άγιος Παντελεήμων»
Παρουσίαση: Αγγελική Μελά, ειδικευόμενη Ενδοκρινολογίας
Σχολιασμός:Γρηγόρης Ευφραιμίδης, Επίκουρος Καθηγητής Ενδοκρινολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Γενικός Γραμματέας της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας – Πανελλήνιας Ένωσης Ενδοκρινολόγων
————————————————————————————————–
Προκειμένου να παρακολουθήσετε ελεύθερα την εκδήλωση online, μπορείτε να προεγγραφείτε μέσω της διεύθυνσης: ΤΒΑ
συμπληρώνοντας το ονοματεπώνυμό σας και το email σας στη φόρμα εγγραφής, ώστε να λάβετε αυτόματα ένα νέο e-mail που θα περιέχει τον σύνδεσμο (link) μέσω του οποίου θα μεταδοθεί η εκδήλωση.
Προσβλέποντας πάντα στην πολύτιμη ενεργό συμμετοχή σας.
Για την Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία.
Με εκτίμηση,
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ
Ν. Γεωργόπουλος
Ο ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
Γρ. Ευφραιμίδης