Επικοινωνήστε μαζί μας

Σφάλμα: Η φόρμα επικοινωνίας δε βρέθηκε.

Loading Events

« All Events

  • This event has passed.

Webinar 17/12/2022, Παρουσίαση περιστατικών ΓΝΑ «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ», ΠΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ», ΝΠΑ «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»

17 Δεκέμβριος, 2022

1ο Περιστατικό: ΓΝΑ «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ»

Τίτλος: Πρωτοδιάγνωση και συνύπαρξη σε ασθενή N.graves και μυασθένειας Gravis.

Η νόσος Graves αποτελεί μια καλά μελετημένη εκδήλωση του υπερθυρεοειδισμού. Είναι γνωστό πως πρόκειται για μία αυτοάνοση νόσο και πως μπορεί να ενεπλακεί με οφθαλμικές εκδηλώσεις. Αυτό που συναντάται λιγότερο συχνά στην κλινική πράξη είναι η συνύπαρξή της με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα και ειδικά με αυτά που υπάγονται στην ειδικότητα της νευρολογίας.
Το κλινικό περιστατικό που σκοπεύουμε να παρουσιάσουμε αφορά έναν
άρρενα ασθενή που παραπέμφθηκε στο ενδοκρινολογικό τμήμα από το τμήμα νευρομυϊκών νοσημάτων, για διερεύνηση διπλωπίας. Εκεί διαπιστώθηκε αρχικά εργαστηριακά και υπερθυρεοειδισμός ο οποίος θεωρήθηκε ως ένας παράγοντας που επηρεάζει την κλινική εικόνα της διπλωπίας μέσω της διαταραχής της νευρομυϊκής σύναψης. Η παρακολούθηση και ανταπόκριση στην θεραπεία του συγκεκριμένου ασθενούς προκαλεί ιδιαίτερο ενδιαφέρον, όχι μόνο για την εκπληκτική κλινική βελτίωση που παρουσίασε μετά την έναρξη της θεραπείας, αλλά και για τον τρόπο που μπορεί οι παθήσεις του θυρεοειδούς να επηρεάσουν την κλινική εικόνα νόσων όπως η μυασθένεια Gravis.

Υπεύθυνος: Κανούτα Φωτεινή , Ενδοκρινολόγος επιμελήτρια Β’, Ενδοκρινολογικού τμήματος ΓΝΑ “Αλεξάνδρα”

Παρουσίαση: Γιάννου Αλεξάνδρα , ειδικευόμενη Ενδοκρινολογίας ,Ενδοκρινολογικού τμήματος ΓΝΑ “Αλεξάνδρα”

Σχολιασμός: Γιώργος Μπούτζιος, Επιμελητής Α΄, Τμήμα Ενδοκρινολογίας – Διαβήτη & ειδικού Ιατρείου αυτοάνοσων Ενδοκρινοπαθειών, Λαϊκό Νοσοκομείο.

————————————————————————–
2o Περιστατικό: ΠΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Τίτλος: Υπερνατριαιμία

Γυναίκα 59 ετών, με ιστορικό δευτεροπαθούς αμμηνόρροιας από την ηλικία των 17 ετών σε έδαφος συγγενούς διαμαρτίας ΚΝΣ, διεκομίσθη στο ΤΕΠ σε κωματώδη κατάσταση με εισρόφηση και βαριά υπερνατριαιμία. Η ασθενής διασωληνώθηκε και περιγράφεται η διαγνωστική προσέγγιση και η θεραπευτική αντιμετώπιση.

Υπεύθυνη: Mελπομένη Πέππα, MD, PhD, Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας ΕΚΠΑ, Υπεύθυνη Μονάδος Ενδοκρινολογίας και Μεταβολικών Παθήσεων των Οστών,
Β’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Μονάδα ‘Ερευνας Π.Γ.Ν. “ΑΤΤΙΚΟΝ”

Παρουσίαση: Δήμητρα Καραλή, Ενδοκρινολόγος Συνεργάτης Μονάδος Ενδοκρινολογίας Β’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Π.Γ.Ν. «Αττικόν»
Μαρία Κρανιά, Επιμελήτρια Β’ Ενδοκρινολογίας Β’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Π.Γ.Ν. «Αττικόν»
Συντονισμός: Μελπομένη Πέππα, Υπεύθυνη Μονάδος Ενδοκρινολογίας Β’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Π.Γ.Ν. «Αττικόν»

Σχολιασμός: Στυλιανός Τίγκας, Αν. Καθηγητής Ενδοκρινολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, Διευθυντής Ενδοκρινολογικής Κλινικής & Διαβητολογικού Κέντρου ΠΓΝΙ).
————————————————————————————–
3ο Περιστατικό: ΝΠΑ «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ»

Τίτλος: Ηπατομεγαλία, λιπώδης εκφύλιση ήπατος και μακροσωμία ως πρώτες εκδηλώσεις δευτεροπαθούς υποθυρεοειδισμού σε βρέφος

Θα παρουσιαστεί η κλινική πορεία και η τελική διάγνωση σε βρέφος ηλικίας 3 μηνών που νοσηλεύθηκε για διερεύνηση ηπατικής δυσλειτουργίας με εκσεσημασμένη αύξηση της γGT και της α Φετοπρωτεϊνης στα πλαίσια διερεύνησης άμεσης υπερχολερυθριναιμίας. Από την κλινική εξέταση το βρέφος παρουσίαζε μακροσωμία. Ο απεικονιστικός έλεγχος ανέδειξε ηπατομεγαλία με εικόνα διάχυτης λιπώδους εκφύλισης του ήπατος. Ο εκτενής έλεγχος που πραγματοποιήθηκε προς την κατεύθυνση των ενδογενών νοσημάτων του μεταβολισμού δεν ανέδειξε κάποια παθολογία ενώ ο λοιπός εργαστηριακός έλεγχος ανέδειξε σημαντική αύξηση της χοληστερόλης και κεντρικό υποθυρεοειδισμό. Τελικά η διάγνωση τέθηκε με τη βοήθεια/συμβολή του whole exome sequencing.

Υπεύθυνη: Χριστίνα Κανακά-Gantenbein, MD, PhD, FMH (CH) Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας Διευθύντρια Α’ Παιδιατρικής Κλινικής και Χωρεμείου Ερευνητικού Εργαστηρίου Ιατρικής Σχολής Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία”
Πρόεδρος Ινστιτούτου Υγείας του παιδιού, Μέλος του Ανώτατου Υγειονομικού Συμβουλίου Μέλος της Εθνικής Επιτροπής για τα Σπάνια Νοσήματα Επιστημονική Υπεύθυνη του κέντρου εμπειρογνωμοσύνης για τα σπάνια ενδοκρινικά νοσήματα παίδων

Παρουσίαση: Μιχαέλα Νικολάου, MD, Ειδικευόμενη Παιδιατρικής – εξειδικευόμενη στη Μονάδα Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Διαβήτη της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών

Σχολιασμός: Ασημίνα Γαλλή-Τσινοπούλου, Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας, Διευθύντρια Β΄Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ, Διευθύντρια του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών Εφηβική Ιατρική -Φροντίδα Υγείας των Εφήβων

Προκειμένου να παρακολουθήσετε ελεύθερα το webinar, μπορείτε να προεγγραφείτε μέσω της διεύθυνσης:

https://attendee.gotowebinar.com/register/1005585175088582749

(Webinar ID: 451-349-083)

συμπληρώνοντας το ονοματεπώνυμό σας και το email σας στη φόρμα εγγραφής, ώστε να λάβετε αυτόματα ένα νέο e-mail που θα περιέχει τον σύνδεσμο (link) μέσω του οποίου θα μεταδοθεί το webinar.

Details

Date:
17 Δεκέμβριος, 2022
Event Categories:
,

Venue

Webinar Παρουσίαση περιστατικών
© inspired by lynx